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【ChiCTR1800015562】基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015562

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后抑郁

试验通俗题目

基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

试验专业题目

基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

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临床试验信息
试验目的

提取电针百会、印堂治疗PSD 患者的时空效应规律。 初步揭示电针治疗PSD 患者的中枢作用机理，为推广电针治疗PSD 提供依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： ①所有患者均符合以上卒中及抑郁症的诊断标准； ②神智清楚，查体合作，理解及语言表达无障碍； ③无严重的认知及功能障碍； ④首次发作卒中后抑郁，病程小于6 个月； ⑤患者年龄在18 岁-75 岁之间，男女不限； ⑥已签署知情同意书，愿意接受评估者。；

排除标准

排除标准： ①病情严重,偏瘫、意识障碍者； ②伴痴呆、智力严重下降、或语言表达障碍者； ③生活严重不能自理者； ④既往精神病史者； ⑤伴有严重的心、肺、肝、肾功能衰竭或其他严重躯体疾病者； ⑥妊娠和哺乳期妇女.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市滨海新区中医医院

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