【ChiCTR2600118305】妊娠期高血压疾病患者产后随访清单的构建及初步应用

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基本信息

登记号

ChiCTR2600118305

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

靶点

适应症

妊娠期高血压疾病

试验通俗题目

妊娠期高血压疾病患者产后随访清单的构建及初步应用

试验专业题目

妊娠期高血压疾病患者产后随访清单的构建及初步应用

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

构建一份科学、有效的《妊娠期高血压疾病患者产后随访清单》，以期为规范HDP患者的产后随访实践、改善健康结局提供标准化工具和证据支持。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-20

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.质性研究纳入标准：（1）符合中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病诊治指南的诊断标准（包括妊娠期高血压、子痫前期-子痫、妊娠合并慢性高血压、慢性高血压伴发子痫前期）的妊娠期高血压疾病孕产妇，且产后时间≤6个月；（2）产后接受过医疗机构的随访服务；③年龄≥18岁，意识清楚，语言表达能力正常；（4）病情许可，愿意接受访谈；（5）自愿参与本研究，签署知情同意书。 2.非随机对照试验纳入标准：（1）符合中华医学会妇产科学分会《妊娠期高血压疾病诊治指南（2020）》诊断标准的妊娠期高血压疾病产妇（包括妊娠期高血压、子痫前期-子痫、妊娠合并慢性高血压、慢性高血压伴发子痫前期）；（2）年龄≥18岁，意识清楚，语言表达能力正常；（3）自愿参与本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.质性研究排除标准：（1）合并严重心、肝、肾等脏器功能障碍（如心力衰竭、慢性肾衰竭）；（2）合并精神疾病或认知障碍；（3）产后出现严重并发症（如产后大出血、肺栓塞）需再次住院治疗；（4）因个人原因无法保证完成访谈，或明确表示拒绝参与者。 2.非随机对照试验排除标准：（1）合并严重心、肝、肾等脏器功能障碍（如心力衰竭、慢性肾衰竭）；（2）合并精神疾病或认知障碍；（3）产后出现严重并发症（如产后大出血、肺栓塞）需再次住院治疗；（4）因个人原因无法保证完成随访，或明确表示拒绝参与者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话

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