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【ChiCTR2500105650】血清可溶性FMS样酪氨酸激酶1（sFlt-1）/胎盘生长因子（PIGF）检测在产科子痫前期患者临床实践中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期高血压

试验通俗题目

血清可溶性FMS样酪氨酸激酶1（sFlt-1）/胎盘生长因子（PIGF）检测在产科子痫前期患者临床实践中的应用

试验专业题目

血清可溶性FMS样酪氨酸激酶1（sFlt-1）/胎盘生长因子（PIGF）检测在产科子痫前期/胎儿生长受限患者临床实践中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估sFlt-1/PlGF比值检测在子痫前期住院患者中的临床应用价值，特别是其对1-4周内疾病进展的预测价值

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-07

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎妊娠； 2.孕20周至41周； 3.诊断为子痫前期的住院患者； 4.年龄≥18岁； 5.签署知情同意书；；

排除标准

1.合并其他重大器官功能障碍； 2.失访可能性大的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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