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首页 临床进展 孕产妇不同时期尊严水平与妊娠结局的相关性研究

【ChiCTR2600128661】孕产妇不同时期尊严水平与妊娠结局的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128661

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

孕产妇不同时期尊严水平与妊娠结局的相关性研究

试验专业题目

孕产妇不同时期尊严水平与妊娠结局的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解阴道分娩产妇的分娩尊严现状，并探索孕产妇不同时期尊严水平对分娩结局和分娩体验的影响，为医护人员制定个性化的分娩决策及相关干预措施，提升阴道分娩孕产妇分娩尊严感，促进其自然分娩提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

58;38;42;74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.孕周≥37周，单胎头位的阴道分娩产妇； 2.年龄≥20岁； 3.小学以上文化程度； 4.具备阅读理解能力，表达正常； 5.患者知情同意，自愿参加研究。 1.孕周≥37周，单胎头位的阴道分娩产妇；2.年龄≥20岁；3.小学以上文化程度；4.具备阅读理解能力，表达正常；5.患者知情同意，自愿参加研究。；

排除标准

1.新生儿畸形或有严重并发症； 2.产妇有严重精神疾病者； 3.有严重妊娠期并发症、合并症（孕产妇妊娠风险分级管理达橙色及以上）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

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