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【ChiCTR2500103041】不同途径应用地塞米松对分娩镇痛相关性发热的研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103041

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛发热

试验通俗题目

不同途径应用地塞米松对分娩镇痛相关性发热的研究方案

试验专业题目

不同途径应用地塞米松对分娩镇痛相关性发热的研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨分娩镇痛发热与炎性反应的关系，并且通过不同途径应用地塞米松预防性抗炎治疗减少分娩镇痛发热的发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据管理护士用数字随机数法分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

2024吴阶平医学基金会科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.产妇年龄20～40岁的足月（≥37周）初产妇； 2.无硬膜外麻醉禁忌证； 3.无神经系统疾病； 4.无内分泌系统、肝、肾、心、肺等疾病；；

排除标准

1.胎儿宫内窘迫； 2.多胎妊娠； 3.不明原因的阴道出血； 4.宫内感染者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市通州区妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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