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【ChiCTR2500099398】高龄产妇产褥期抑郁现状及其影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099398

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高龄产妇产褥期抑郁

试验通俗题目

高龄产妇产褥期抑郁现状及其影响因素分析

试验专业题目

高龄产妇产褥期抑郁现状及其影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过调查研究了解我市产褥期抑郁的发生情况, 分析了影响因素,为日后积极寻找有效的干预措施,改善产褥期抑郁症状的目的, 降低围产期抑郁症的发病率提供理论依据

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-27

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>35岁； 2.分娩后42天内（活产、足月产、没有严重产道裂伤、婴儿健康）； 3.意识清楚可以独立完成问卷； 4.产妇自愿参与本次调查研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.有严重产后并发症或产时合并症； 2.多胎妊娠或死胎； 3.严重全身性或重要器官疾病； 4.合并精神疾病； 5.有药物成瘾。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学顺德妇女儿童医院

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研究负责人邮编

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