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【ChiCTR2400087999】不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087999

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

试验专业题目

不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解不同分娩镇痛方式与产后盆底功能障碍的发生及程度的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）妊娠37-41周的产妇；（2）拟行经阴道分娩。；

排除标准

（1）有流产或流产史；（2）多胎妊娠；（3）早产、胎儿生长发育受限；（4）分娩前有PFD症状史；（5）曾行阴道或宫颈手术；（6）曾行尿道或盆底手术；（7）存在感染性疾病、脊柱外伤等硬膜外镇痛矛盾及其他不适合麻醉的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学顺德妇女儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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