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【ChiCTR1900024729】非造影剂增强的心血管核磁共振在髂静脉压迫综合征精确诊断和预后的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024729

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髂静脉压迫综合征

试验通俗题目

非造影剂增强的心血管核磁共振在髂静脉压迫综合征精确诊断和预后的应用研究

试验专业题目

非造影剂增强的心血管核磁共振在髂静脉压迫综合征精确诊断和预后的应用研究

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临床试验信息
试验目的

采用一种改良的非增强MRI BBTI+SPC序列对May-Thurner Syndrome患者进行扫描，以明确髂静脉压迫的具体情况。同时对纳入研究的患者行CTV检查及深静脉DSA检查。以DSA检查为最终诊断标准，比较改良的非增强MRI BBTI序列与CTV对于髂静脉压迫疾病诊断的不同。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续入组，非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点专科建设项目--心脏大血管外科

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄超过18岁以上的患者； 2）患者经顺行下肢静脉造影怀疑MTS； 3）患者同意签署知情同意书参与研究。；

排除标准

1）有急性深静脉血栓或血栓后综合征的患者； 2）有碘过敏的患者； 3）怀孕或哺乳期的妇女； 4）幽闭恐惧症的患者； 5）正参加其它临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省立医院

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研究负责人邮编

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