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首页 临床进展 呼吸机相关性肺炎在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ARDS患者中的发生率及危险因素：基于病历记录的分析

【ChiCTR2000030753】呼吸机相关性肺炎在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ARDS患者中的发生率及危险因素：基于病历记录的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030753

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

呼吸机相关性肺炎在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ARDS患者中的发生率及危险因素：基于病历记录的分析

试验专业题目

呼吸机相关性肺炎在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ARDS患者中的发生率及危险因素分析。

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临床试验信息
试验目的

本研究纳入接受机械通气治疗的新型冠状病毒肺炎ARDS患者，依据呼吸机相关性肺炎的发生情况，将患者区分为两组。然后比较两组患者的临床特征，选取在两组间有统计学差异的因素，再纳入多因素回归分析，以寻找导致呼吸机相关性肺炎发生的危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

山东省科学技术厅关于2020年度山东省重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

经核酸检测确诊2019新型冠状病毒肺炎 符合ARDS柏林标准 符合VAP诊断标准，同时不合并其它部位感染的ICU住院患者。；

排除标准

1.中止抗生素治疗7日内出现其它部位感染，包括泌尿系感染、血流感染、胆道感染、中枢系统感染等； 2.14内不能拔除重要脏器的引流管； 3.患者或家属要求中止试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省胸科医院

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