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【ChiCTR2600125415】原发性肺透明细胞癌伴有KRAS G12A突变

基本信息
登记号

ChiCTR2600125415

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肺透明细胞癌

试验通俗题目

原发性肺透明细胞癌伴有KRAS G12A突变

试验专业题目

原发性肺透明细胞癌伴有KRAS G12A突变

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临床试验信息
试验目的

我们报道一个携带KRASG12A突变的原发性肺HCCC病人。该肿瘤表现为术后短时间转移,且对PD-1应答欠佳的临床进程,病理主要表现为透明或嗜酸性肿瘤细胞,位于明显透明化的基质内。在本研究中,我们分析其临床病理特征和治疗转归,以更好地了解这种罕见肿瘤的诊断和患者结局。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-20

试验终止时间

2026-07-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.志愿者自愿配合该研究并签署知情同意书。 2.为我院收治并经病理学、免疫组化及分子检测明确诊断的1例原发性肺透明样玻璃样变癌患者。该病例具备完整的临床、影像、病理、分子检测及随访资料,可用于分析其临床病理特征、KRAS G12A突变情况及治疗反应。 3.男性或女性,18岁<=年龄<=65岁; 4.符合原发性透明细胞癌的诊断标准。 1.志愿者自愿配合该研究并签署知情同意书。2.为我院收治并经病理学、免疫组化及分子检测明确诊断的1例原发性肺透明样玻璃样变癌患者。该病例具备完整的临床、影像、病理、分子检测及随访资料,可用于分析其临床病理特征、KRAS G12A突变情况及治疗反应。3.男性或女性,18岁<=年龄<=65岁;4.符合原发性透明细胞癌的诊断标准。;

排除标准

1.患有第二原发肿瘤疾病。 2.妊娠或哺乳期。 3.在<特定时间范围内>使用其他试验药物或其他干预措施治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北大荒集团总医院

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研究负责人邮编

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