【ChiCTR2300071667】免疫治疗联合紫杉醇聚合物胶束和铂类治疗局部晚期实体瘤的真实世界研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2300071667

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

紫杉醇聚合物胶束

首次公示信息日的期

2023-05-22

临床申请受理号

靶点

适应症

局部晚期实体瘤

试验通俗题目

免疫治疗联合紫杉醇聚合物胶束和铂类治疗局部晚期实体瘤的真实世界研究

试验专业题目

免疫治疗联合紫杉醇聚合物胶束和铂类治疗局部晚期实体瘤的真实世界研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究拟观察和评价免疫治疗联合紫杉醇聚合物胶束和铂类治疗局部晚期实体瘤患者的有效性和安全性，该项临床研究的成功将为更多肿瘤患者带来生存获益。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-05-29

试验终止时间

2026-05-29

是否属于一致性

入选标准

1.局部晚期实体瘤患者（驱动基因阴性非鳞NSCLC、鳞状NSCLC、宫颈癌、食管癌、头颈部肿瘤、胃癌等）； 2.既往未曾接受过免疫治疗； 3.既往未曾使用过紫杉醇类化疗药物； 4.具有可测量的肿瘤病灶（螺旋CT扫描 ≥10mm，满足RECIST 1.1标准）； 5.预期生存期≥3个月； 6.年龄：≥18岁，男女不限； 7.ECOG PS：0-2分； 8.重要器官的功能符合下列要求：（1）中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血红蛋白 ≥9g/dL；（2）胆红素≤1.5倍ULN（通过逆行技术引流的患者可包括）；ALT和AST ≤5倍ULN；（3）肌酐<120 μmol/ L，或MDRD肌酐清除率> 60 mL / min； 9.育龄妇女在开始治疗前必须进行阴性妊娠试验（βHCG），育龄妇女和男子（与育龄妇女发生性关系）必须同意在治疗期间和最后一次治疗剂量给药后6个月不间断地使用有效避孕措施； 10.患者自愿加入本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.以往或同时患有其它恶性肿瘤，但是已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外； 2.有活动性肺结核感染。在用药前1年内有活动性肺结核感染的患者，即使已经治疗，也要排除；超过1年以前有活动性肺结核感染病史的患者也要排除，除非证明以前接受过规范的抗结核治疗； 3.未有效控制的、有症状的脑转移或患有不易控制的精神病史者或有严重的智力或认知功能障碍； 4.患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病，只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发）的受试者可以入选； 5.充血性心力衰竭、难以控制的心律失常、6个月内发生心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑卒中或一过性缺血发作； 6.不能遵从试验方案或不能配合随访的患者； 7.有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史； 8.人类免疫缺陷病毒（HIV，HIV 1/2抗体）阳性； 9.研究者认为不宜参加本试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北大荒集团总医院

研究负责人电话

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