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【ChiCTR2100051895】超声引导锁骨下静脉置管临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2100051895

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

超声引导锁骨下静脉置管临床试验

试验专业题目

超声引导中心静脉置管中动态针尖定位与长轴平面内技术的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较动态针尖定位技术与长轴平面内技术用于超声引导锁骨下静脉置管的安全性与有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与实验的数据记录者用计算机产生随机数字。计算机产生随机数字,由数据记录者用Excel中的产生随机数的函数,定义最小值为1,最大值为100,每入组一个病人,产生一个随机数字

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-18

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行锁骨下静脉置管的手术患者。 2.年龄18-65岁。 3.ASA分级I-III级。 4.患者能耐受彩超检查。 5.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.孕妇或产妇。 2.血功能障碍、穿刺部位感染的患者。 3.有中心静脉血栓形成史的患者。 4.锁骨或近端肋骨骨折患者。 5.术前多普勒超声检查显示中心静脉血栓形成的患者。 6.拒绝参加试验或中途退出实验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院麻醉与围术期医学科

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研究负责人邮编

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