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【ChiCTR2200065338】探究NLRP3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

基本信息
登记号

ChiCTR2200065338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-11-02

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

探究NLRP3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

试验专业题目

探究NLRP3在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过免疫组化实验探究NLRP3在甲状腺乳头状癌组织中的表达,并运用统计学分析其水平与甲状腺乳头状癌病理特征的相关性,为甲状腺乳头状癌发生与发展的机制提供新思路。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

2022年江苏省科研与实践创新计划项目(SJCX22_0728)

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次接受手术治疗的原发性甲状腺乳头状癌患者; 2.术前未经放疗、激素替代等特殊治疗; 3.有术后常规病理确诊为甲状腺乳头状癌; 4.具有完整的临床资料; 5.血清学炎症相关指标正常的患者; 6.桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌的患者; 7.对本次研究表知情同意的患者。;

排除标准

1.术后病理诊断为其他病理类型的甲状腺癌; 2.术前已接受放疗、化疗、激素替代治疗等特殊治疗的甲状腺癌患者; 3.同时合并其他系统恶性肿瘤的患者(垂体瘤、结肠癌、胃癌等); 4.既往有甲状腺手术史; 5.临床资料不完整或未能配合整个研究阶段的患者; 6.患者存在炎症、冠状动脉粥样硬化、脑缺血等其他已有明确报道会对NLRP3表达产生影响的疾病; 7.由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京中医药大学

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研究负责人邮编

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