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【ChiCTR2500103035】基于引入计划通过率优化的自动放疗计划方法的临床评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103035

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

基于引入计划通过率优化的自动放疗计划方法的临床评估

试验专业题目

基于引入计划通过率优化的自动放疗计划方法的临床评估

申办单位信息
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联系人邮编

210029

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临床试验信息
试验目的

评估基于引入计划通过率优化的自动放疗计划方法应用于临床放疗患者计划设计的剂量学指标、准确性和计划设计效率的获益。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无，所有干预均为基于同一组患者的放疗计划的机器测量数据进行的计算机模拟

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合恶行肿瘤诊断标准，在我院已接受过放疗的患者。 2. 年龄在18～90岁之间，性别不限。 3. 患者采用仰卧位或俯卧位定位，双手置于身体两侧或上举。 4. 患者CT扫描范围覆盖照射范围并上下延伸10 cm，扫描层厚不超过5 mm。；

排除标准

1. 妊娠期、哺乳期妇女。 2. 智力或行为障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210029

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