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首页 临床进展 不同FiO2全麻诱导对单孔胸腔镜手术患者术中健侧肺肺不张的影响

【ChiCTR2400085525】不同FiO2全麻诱导对单孔胸腔镜手术患者术中健侧肺肺不张的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085525

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

单孔胸腔镜手术患者

试验通俗题目

不同FiO2全麻诱导对单孔胸腔镜手术患者术中健侧肺肺不张的影响

试验专业题目

不同FiO2全麻诱导对单孔胸腔镜手术患者术中健侧肺肺不张的影响

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临床试验信息
试验目的

观察不同FiO2全麻诱导对单孔胸腔镜手术患者术中健侧肺肺不张的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据计算机随机数表法分成A、B、C三组

盲法

患者单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-12

试验终止时间

2025-06-12

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合手术指征并择期行右肺叶切除术；2、年龄18-65岁；3、BMI：18-30kg/m2；3、美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ-Ⅱ级；4、术前戒烟 4周；5、签署知情同意，符合医学伦理学。；

排除标准

1、1秒用力呼气容积（FEV1）/ 用力肺活量（FVC）≤70%预计值；2、患者术前 SPO2＜ 90%和（或） PaO2＜60mmHg；3、存在肺部或呼吸道感染；4、严重肝、肾及内分泌疾病；5、贫血、严重心血管疾病及其他器官功能障碍。6、拒绝签署知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省科学城医院

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