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【ChiCTR2600124782】孕妇24小时活动行为即时适配干预方案构建和效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕妇活动行为

试验通俗题目

孕妇24小时活动行为即时适配干预方案构建和效果评价研究

试验专业题目

孕妇24小时活动行为即时适配干预方案构建和效果评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

开发针对孕妇24小时活动行为的即时适配干预方案，并进行效果验证。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由另一名不参与本研究其他任何环节的独立研究人员通过R软件生成随机数字。

盲法

对研究对象进行评估和随访的研究人员对分组情况不知情。

试验项目经费来源

教育部人文社会科学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-21

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.妊娠12~25周； 3.单胎妊娠； 4.具备汉语独立的阅读和理解能力； 5.有手机微信账号，能够使用微信小程序参与研究。 1.年龄≥18岁；2.妊娠12~25周；3.单胎妊娠；4.具备汉语独立的阅读和理解能力；5.有手机微信账号，能够使用微信小程序参与研究。；

排除标准

1.有运动禁忌症的孕妇； 2.医生建议禁忌运动或限活动者； 3.既往或当前患有精神障碍或认知障碍； 4.肢体障碍行动不便者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学护理与康复学院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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