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【ChiCTR2500100419】基于移动健康的乳腺癌术后患者活动行为干预方案构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100419

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于移动健康的乳腺癌术后患者活动行为干预方案构建及应用研究

试验专业题目

基于移动健康的乳腺癌术后患者活动行为干预方案构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究活动行为干预能否改善康复期乳腺癌患者的的心理痛苦。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

由另一名不参与本研究其他任何环节的独立研究人员通过R软件生成随机数字。

盲法

对研究对象进行评估和随访的研究人员对分组情况不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-10

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理检测确诊为乳腺癌，完成乳腺癌治疗（如手术、放疗和化疗）后>=6个月； 2.年龄18-64岁； 3.拥有智能手机，并且可以熟练操作； 4.同意参与本研究且能够独立填写问卷; 5.最近6个月未接受过活动行为干预且未在其他干预的等候名单上。；

排除标准

1.乳腺癌复发转移或有严重并发症的患者; 2.患有除乳腺癌以外的其它癌症; 3.沟通障碍或诊断有其它精神病史的患者。 4.有严重心肺疾病（如重度心肺功能不全、重度高血压、间质性肺病、重度哮喘等），或可能影响运动、行走的其他疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学护理与康复学院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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