【ChiCTR2600127314】护士主导的以家庭沟通为焦点的远程家庭弹性干预对中青年乳腺癌患者及家庭的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127314

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌；乳腺癌患者家庭弹性；乳腺癌患者生存质量；乳腺癌患者配偶生存质量；乳腺癌患者夫妻亲密度；

试验通俗题目

护士主导的以家庭沟通为焦点的远程家庭弹性干预对中青年乳腺癌患者及家庭的影响

试验专业题目

护士主导的以家庭沟通为焦点的远程家庭弹性干预对中青年乳腺癌患者及家庭的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

将既往已建立的命名为“以家庭沟通为焦点的家庭弹性强化项目（Family communication-foucused family resilience strengthen program, FC-FRP）”进行临床干预实验。通过应用该项目，以期待提升乳腺癌患者的家庭弹性，为未来提升乳腺癌患者生命质量提供切实可行且可推广的实践方法。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2027-03-30

是否属于一致性

入选标准

1. 患者纳入标准：(1)经临床确诊为乳腺癌；(2)年龄在23-59岁之间（23岁最低纳入年龄为20岁女性最低法定结婚年龄加1名3岁以上儿童）；(3)对病情知晓；(4)具有良好的理解和沟通能力；(5)拥有一台智能手机并能熟练掌握；(6)至少有一名3-16岁的健康子女； 2. 配偶纳入标准：(1)年龄为25岁及以上（25岁最低纳入年龄为22岁男性最低法定结婚年龄加1名3岁以上儿童）；(2)知晓患者病情；(3)具有良好的理解及沟通能力；(4)拥有一台智能手机并能熟练掌握； 1. 患者纳入标准：(1)经临床确诊为乳腺癌；(2)年龄在23-59岁之间（23岁最低纳入年龄为20岁女性最低法定结婚年龄加1名3岁以上儿童）；(3)对病情知晓；(4)具有良好的理解和沟通能力；(5)拥有一台智能手机并能熟练掌握；(6)至少有一名3-16岁的健康子女；2. 配偶纳入标准：(1)年龄为25岁及以上（25岁最低纳入年龄为22岁男性最低法定结婚年龄加1名3岁以上儿童）；(2)知晓患者病情；(3)具有良好的理解及沟通能力；(4)拥有一台智能手机并能熟练掌握；；

排除标准

1. 患者排除标准：(1)正在参与其他研究项目；(2)伴有其他严重器质性疾病；(3)在过去一个月内经历过其他重大创伤事件； 2. 配偶排除标准：(1)正在参与其他研究项目；(2)患有严重的器质性疾病；(3)在过去一个月内遭受过其他重大创伤事件；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

山东省千佛山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编