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【ChiCTR2600124072】基于跨理论模型和助推理论的药学服务对使用吸入制剂的呼吸慢病患者用药依从性、有效性、安全性和经济性的前瞻性干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124072

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘和慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于跨理论模型和助推理论的药学服务对使用吸入制剂的呼吸慢病患者用药依从性、有效性、安全性和经济性的前瞻性干预研究

试验专业题目

基于跨理论模型和助推理论的药学服务对使用吸入制剂的呼吸慢病患者用药依从性、有效性、安全性和经济性的前瞻性干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:研究基于跨模型理论以及助推理论的药学服务对使用吸入制剂的呼吸科慢病患者用药依从性的影响; 次要目的:研究基于跨模型理论以及助推理论的药学服务对使用吸入制剂的呼吸慢病患者有效性、安全性以及经济性的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员通过SPSS27.0生成随机数

盲法

开放标签

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.被诊断为哮喘哮喘或者慢性阻塞性肺疾病的患者; 2.患者需要长期使用吸入制剂; 3.患者或者可以辅助患者本人接受药学服务的家属可以通过手机连入医院的系统,并可以接收系统发送的推送; 4.患者年龄>=4岁。 1.被诊断为哮喘哮喘或者慢性阻塞性肺疾病的患者;2.患者需要长期使用吸入制剂;3.患者或者可以辅助患者本人接受药学服务的家属可以通过手机连入医院的系统,并可以接收系统发送的推送;4.患者年龄>=4岁。;

排除标准

1.拒绝接受随访的患者; 2.同时参加其他研究的患者; 3.无法沟通交流的患者; 4.存在其他研究人员认为不适合入组的因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省千佛山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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