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【ChiCTR2200063045】基于网络药理学探讨归肾活血汤治疗宫腔粘连机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

基于网络药理学探讨归肾活血汤治疗宫腔粘连机制研究

试验专业题目

基于网络药理学探讨归肾活血汤治疗宫腔粘连机制研究

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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过随机对照试验探讨归肾活血汤治疗肾虚血瘀型宫腔粘连的临床疗效，从生物信息学角度采用网络药理学推测其治疗宫腔粘连的作用机制，从分子生物水平探讨其作用机制，为宫腔粘连中医药的研究和发展提供新的思路和方法，开发院内制剂，以便临床推广。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

课题负责人采用SPSS20.0软件产生随机数字表，将纳入的60研究对象随机分成2组，每组30例。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合西医宫腔粘连诊断标准并有生育要求的育龄期妇女（18岁-40岁）； 2. 符合中医辨证属肾虚血瘀型； 3. 经宫腔镜检查确诊为宫腔粘连者； 4. 纳入前１月内未进行同类中药或激素治疗。；

排除标准

1. 宫颈粘连； 2. 合并有心脑血管、肝、肾及造血系统等严重疾病者； 3. 下丘脑－垂体－卵巢轴异常所致的月经失调； 4. 具有其他内分泌疾病，如先天性肾上腺皮质増生、分泌雄激素的肿瘤和库欣综合征、糖尿病、甲状腺疾病等； 5. 生殖系统先天性缺陷和畸形； 6. 生殖系统结核； 7. 不符合纳入标准，或未按时用药，无法判断疗效或资料不全等影咱疗效及安全性判断者；对本药物过敏者。；

研究者信息
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试验机构

深圳市宝安中医院（集团）

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