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【ChiCTR2200065784】分娩镇痛产妇中转剖宫产影响因素的分析及其对母婴结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065784

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

分娩镇痛产妇中转剖宫产影响因素的分析及其对母婴结局的影响

试验专业题目

分娩镇痛产妇中转剖宫产影响因素的分析及其对母婴结局的影响

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临床试验信息
试验目的

分娩镇痛产妇中转剖宫产影响因素的分析及其对母婴结局的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

139;556

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-06

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级Ⅱ级，年龄22-45岁； 2.单胎，孕周37-42周； 3.产妇自愿同意，经产科医生评估可经阴道试产，经麻醉科医生评估可进行硬膜外分娩镇痛。；

排除标准

1.需药物控制的妊娠期高血压、妊娠期糖尿病； 2.慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物，椎管内麻醉禁忌症,有神经或精神类疾病病史； 3.正在参加其他临床研究的患者； 4.研究人员认为其他原因不适合临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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