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【ChiCTR2500112524】乳腺癌术后辅助治疗患者新抗原的鉴定及其抗体免疫应答研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112524

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌术后辅助治疗患者新抗原的鉴定及其抗体免疫应答研究

试验专业题目

乳腺癌术后辅助治疗患者新抗原的鉴定及其抗体免疫应答研究

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临床试验信息
试验目的

乳腺癌现已成为全球发病率最高的恶性肿瘤，严重危害广大女性的身心健康。本研究主要目的是分析乳腺癌中的特异性新抗原，并探究乳腺癌患者术后辅助治疗前后抗体免疫应答的动态变化，为乳腺癌的个体化免疫治疗提供新的靶点和理论依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2029-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18 周岁<=年龄<=75 周岁； 2.因乳腺癌需切除肿瘤的女性患者； 3.病例资料完整；；

排除标准

1.乙肝、梅毒、HIV患者及携带者； 2.有免疫性疾病，如系统性红斑狼疮病史； 3.术后辅助治疗前合并急慢性感染者； 4.其它恶性肿瘤病史； 5.正在参加其他临床研究的患者； 6.研究者认为有其他不适合参加本研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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