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【ChiCTR2600117500】多维度因素对非整倍体胚胎形成的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117500

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

多维度因素对非整倍体胚胎形成的影响研究

试验专业题目

多维度因素对非整倍体胚胎形成的影响研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析，系统探究母源、父源及治疗相关等多维度因素对胚胎非整倍体形成的影响，为临床提供个体化策略依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.治疗周期时间：在 2018 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日期间，来院接受胚胎植入前非整倍体检测（PGT-A）、胚胎植入前单基因病检测（PGT-M）或胚胎植入前染色体结构重排检测（PGT-SR）的完整治疗周期。 2.胚胎遗传学数据：具有明确的、可用的 PGT-A 或 PGT-M 的胚胎染色体检测结果。 3.数据完整性：电子病历中能够提取到与研究核心暴露因素相关的、相对完整的记录。；

排除标准

若治疗周期符合纳入标准，但存在以下任一情况，则予以排除： 1.使用供卵或供精的助孕周期。 2.夫妇任一方经核型分析证实有染色体数目异常。 3.临床信息记录明显矛盾或不可靠的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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