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首页 临床进展 不同生殖阶段女性采用丙泊酚麻醉诱导引起意识消失的半数有效浓度（EC₅₀）探索与比较研究

【ChiCTR2600127493】不同生殖阶段女性采用丙泊酚麻醉诱导引起意识消失的半数有效浓度（EC₅₀）探索与比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127493

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不适用

试验通俗题目

不同生殖阶段女性采用丙泊酚麻醉诱导引起意识消失的半数有效浓度（EC₅₀）探索与比较研究

试验专业题目

不同生殖阶段女性采用丙泊酚麻醉诱导引起意识消失的半数有效浓度（EC₅₀）探索与比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用 Dixon 上下序贯法，测定并比较高孕酮组、低孕酮组、绝经后中年组及绝经后老年组，共四组女性，在标准化羟考酮镇痛背景下，丙泊酚诱导意识消失的半数有效效应室浓度（EC50）。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，18-75周岁。 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-II 级。 3.计划在全身麻醉下行择期短小妇科手术（如宫腔镜检查）。 4.自愿参加并签署知情同意书。 1.女性，18-75周岁。2.美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-II 级。3.计划在全身麻醉下行择期短小妇科手术（如宫腔镜检查）。4.自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重心、肝、肾、神经系统疾病。 2.近6个月内使用过激素替代疗法或影响内分泌的药物。 3.有酒精或药物滥用史，或长期使用镇静、镇痛、精神类药物。 4.对丙泊酚、羟考酮或其辅料过敏。 5.BMI <18 或 >35 kg/m²。 6.预计困难气道或存在高反流误吸风险。 7.无法配合研究或沟通。；

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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