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【ChiCTR2600129432】宫腔镜手术与负压吸宫术用于合并宫腔粘连流产的对照:回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129432

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早期妊娠合并宫腔粘连

试验通俗题目

宫腔镜手术与负压吸宫术用于合并宫腔粘连流产的对照:回顾性队列研究

试验专业题目

宫腔镜用于妊娠合并宫腔粘连的结局分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估在合并宫腔粘连流产患者中,宫腔镜相较于负压吸引术在改善生殖结局方面的优越性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 阴道超声提示宫腔粘连; 2. 有本院术后3月及以上的超声检查结果; 3. 患者有再生育意愿; 4. 无严重器质性疾病。 1. 阴道超声提示宫腔粘连;2. 有本院术后3月及以上的超声检查结果;3. 患者有再生育意愿;4. 无严重器质性疾病。;

排除标准

1. 异位妊娠者,如宫角妊娠、剖宫产瘢痕妊娠或宫颈妊娠; 2. 宫腔镜术中有处理其他病变,如息肉、粘肌或纵膈等; 3. 行药物流产未手术者; 4. 术后病理结果显示为异常妊娠者,如葡萄胎; 5. 术后未复发或数据不全者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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