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【ChiCTR2600122694】去阿片化麻醉对日间宫腔镜手术术后恶心呕吐的影响：一项随机双盲对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122694

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

去阿片化麻醉对日间宫腔镜手术术后恶心呕吐的影响：一项随机双盲对照研究

试验专业题目

去阿片化麻醉对日间宫腔镜手术术后恶心呕吐的影响：一项随机双盲对照研究

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临床试验信息
试验目的

明确去阿片化麻醉能否有效降低PONV高危人群（女性）日间宫腔镜手术术后24小时内的恶心呕吐发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的工作人员采用随机数字表法进行随机

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2026-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）分级I-II级； 2.年龄18-60岁； 3.拟行择期日间宫腔镜手术；

排除标准

1.肝肾功能异常者； 2.已知镇静药/阿片类药物过敏史； 3.酒精依赖或药物滥用史； 4.病态肥胖（BMI >= 40 kg/m^2）； 5.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS； 6.术后恶心呕吐（PONV）病史； 7.眩晕症病史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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