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【ChiCTR2600124501】基于多模态 AI 的个性化数字分身健康教育系统研发与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124501

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

基于多模态 AI 的个性化数字分身健康教育系统研发与应用

试验专业题目

基于多模态 AI 的个性化数字分身健康教育系统研发与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建具有情感计算能力的数字分身模型； 2.搭建智能化健康教育系统，为提升健康宣教质量提供技术支撑与实践范式； 3.验证智能化健康教育成效，为健康教育模式创新提供实践依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组序列由一名不参与本研究的研究人员通过在线随机化程序（https://stattrek.com/statistics/random-number-generator.aspx）生成。

盲法

对效果评价与统计分析人员实施盲法

试验项目经费来源

浙江省疾病预防控制科技计划项目 2026JKZ043

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-25

试验终止时间

2027-04-23

是否属于一致性

/

入选标准

选择 2026年5月-2027年12 月在浙江省某三级甲等专科医院妇科病房住院的患者为研究对象 1.年龄<=65 岁； 2.具有正常的视力、听力； 3.精神、记忆、认知能力正常，有完整的汉语表达能力； 4.会使用电脑、手机等电子设备； 5.了解并自愿加入本研究。 选择 2026年5月-2027年12 月在浙江省某三级甲等专科医院妇科病房住院的患者为研究对象1.年龄<=65 岁；2.具有正常的视力、听力；3.精神、记忆、认知能力正常，有完整的汉语表达能力；4.会使用电脑、手机等电子设备；5.了解并自愿加入本研究。；

排除标准

1.存在内、外科严重并发症无法正常参与健康教育的患者； 2.恶性肿瘤处于放化疗、复发转移阶段的患者； 3.既往精神、心理疾病史； 4.无生活自理能力者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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