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【ChiCTR2600119805】按时镇痛对降低老年女性阴式手术术后ICU谵妄的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119805

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

按时镇痛对降低老年女性阴式手术术后ICU谵妄的疗效分析

试验专业题目

按时镇痛对降低老年女性阴式手术术后ICU谵妄的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

研究按时镇痛在降低老年女性阴式手术术后ICU谵妄的疗效分析

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

课题组成员，随机数表法

盲法

开放标签

试验项目经费来源

2024浙江省医学会临床医学科研专项资金项目（第二批）

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.浙大妇院妇科阴式手术术后，需转入 ICU 监护的老年患者； 2.年龄>=65 周岁，<85 周岁； 3.麻醉方式为椎管内麻醉； 4.沟通无障碍，愿意加入按时镇痛的相关研究； 5.无脑梗后遗症、抑郁症、精神分裂症、阿尔兹海默症等神经精神疾病病史； 6.无重症医学科病房住院经历；；

排除标准

1.有椎管内镇痛的患者； 2.术中发生低血压、低血氧的患者； 3.慢性内科疾病围术期控制不佳者； 4.临床信息收集不全者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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