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【ChiCTR2500111796】母体子宫内膜异位症与子代代谢相关指标的关系:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111796

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

母体子宫内膜异位症与子代代谢相关指标的关系:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

母体子宫内膜异位症与子代代谢相关指标的关系:一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究辅助生殖助孕后,子宫内膜异位症患者子代生长发育、代谢及认知功能与正常女性子代是否存在差异

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

张丹教授课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄范围为 20<Age<=40 岁,月经周期正常,非妊娠期及哺乳期。其中,我院经腹腔镜检查诊断为卵巢子宫内膜异位症的患者纳入 EMT 组;输卵管性不孕为夫妻双方唯一不孕因素的患者为对照组。;

排除标准

有吸烟史,有饮酒史,在过去 3 个月内接受过任何一种激素治疗,妇科炎症,代谢性疾病(糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖耐量异常、高血压、甲状腺功能异常、桥本甲状腺炎、甲状腺炎、亚急性甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、高泌乳素血症),慢性感染性疾病,心血管疾病,免疫性疾病,染色体或基因异常,多囊卵巢综合征,潜在恶性或恶性肿瘤。;

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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