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【ChiCTR2500104730】促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104730

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢储备功能减退

试验通俗题目

促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

试验专业题目

促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

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临床试验信息
试验目的

研究DOR风险因素及其ART助孕对出生子代健康的影响，探究促进DOR不孕症患者出生子代健康的新技术。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

971

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

行IVF/ICSI助孕患者： （1）DOR组为：符合DOR诊断标准，满足下列诊断标准中的任意一条的： ①10IU/L＜bFSH≤25IU/L；②AFC＜7 个；③AMH<1.1ng/mL； 非DOR组为：同时满足以下条件： ①年龄：20岁～34岁；②BMI：18kg/m2～24kg/m2；③体重：40kg≤体重≤80kg； ④基础 FSH：＜10U/L；⑤AFC≥7个。 （2）有完整的病历资料； （3）同意并签署知情同意书者。；

排除标准

（1）高血压、糖尿病患者； （2）子宫畸形的患者：单角子宫、双角子宫、双子宫、纵膈子宫等； （3）PGT周期； （4）卵母细胞完全或部分冷冻周期； （5）核心数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

/

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