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【ChiCTR2500104730】促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104730

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢储备功能减退

试验通俗题目

促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

试验专业题目

促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究DOR风险因素及其ART助孕对出生子代健康的影响,探究促进DOR不孕症患者出生子代健康的新技术。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

971

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

行IVF/ICSI助孕患者: (1)DOR组为:符合DOR诊断标准,满足下列诊断标准中的任意一条的: ①10IU/L<bFSH≤25IU/L;②AFC<7 个;③AMH<1.1ng/mL; 非DOR组为:同时满足以下条件: ①年龄:20岁~34岁;②BMI:18kg/m2~24kg/m2;③体重:40kg≤体重≤80kg; ④基础 FSH:<10U/L;⑤AFC≥7个。 (2)有完整的病历资料; (3)同意并签署知情同意书者。;

排除标准

(1)高血压、糖尿病患者; (2)子宫畸形的患者:单角子宫、双角子宫、双子宫、纵膈子宫等; (3)PGT周期; (4)卵母细胞完全或部分冷冻周期; (5)核心数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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