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【ChiCTR2600127847】角膜屈光术后人工晶体度数测算的误差分析与模型建构

基本信息
登记号

ChiCTR2600127847

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正、年龄相关性白内障

试验通俗题目

角膜屈光术后人工晶体度数测算的误差分析与模型建构

试验专业题目

角膜屈光术后人工晶体度数测算的误差分析与模型建构

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过建立一个角膜屈光术后人工晶体度数计算模型,对目前已经存在的人工晶体度数测算公式进行优化,未来对角膜屈光术后白内障患者人工晶体度数进行精准测算,达到精准屈光白内障手术的目的。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

540;560;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.了解研究目的,自愿要求参与研究; 2.全身状况良好,无其他全身性疾病; 3.年龄 18-40 岁; 4.患者及家属了解手术风险; 5.屈光状态稳定至少 2 年(近 2 年变化不超过-0.5D); 1.了解研究目的,自愿要求参与研究;2.全身状况良好,无其他全身性疾病;3.年龄 18-40 岁;4.患者及家属了解手术风险;5.屈光状态稳定至少 2 年(近 2 年变化不超过-0.5D);;

排除标准

1.圆锥角膜或可疑圆锥角膜; 2.重度干眼症; 3.存在活动性眼部病变或感染; 4.未经控制的青光眼、白内障、严重角膜疾病、眼外伤等; 5.焦虑、抑郁状态或其他严重精神、心理疾病、甲状腺功能障碍等其他内 分泌疾病;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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