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【ChiCTR2500108442】青少年近视流行病学特征及其影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视、屈光不正

试验通俗题目

青少年近视流行病学特征及其影响因素研究

试验专业题目

青少年近视流行病学特征及其影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1)研究目标一:近视患病率 研究内容:了解大连地区青少年的近视比例,可以进一步探讨与地域性相关的因素,包括社会经济、环境因素、生活习惯、文化背景等,对近视发生和发展的影响。通过模型预测和数据分析,预估未来一段时间内近视的患病率变化趋势,从而为公共卫生决策提供参考,如包括医疗资源分配、医疗服务需求及公众健康教育。预估未来近视对经济的潜在影响,包括医疗保健成本、生产力损失。 2)研究目标二:近视的影响因素 研究内容:探究近视的发生和发展与遗传、环境因素(如户外活动时间、近距离用眼时长)、教育水平、生活方式等因素的关系。通过问卷调查、体格检查和血液检测四个方面从宏观因素、个体生活方式到分子层面探索儿童近视危险因素。 3)研究目标三:近视的发生和发展规律 研究内容:根据眼部生物测量特征,揭示近视眼球发育规律。根据连续性屈光动态记录阐明从远视储备到近视临床前期再到近视形成的发展特征,并确定不同年龄段儿童的远视储备量以及近视前期的定义。通过了解不同年龄段儿童的远视储备值和屈光度进展量,建立近视风险预测模型,可以更准确地识别出处于近视风险中的儿童,并为他们提供个性化的预防。 4)研究目标四:近视防控手段 研究内容:根据眼部生物测量进一步探索近视进展防控方法的机制。近视防控手段可能通过不同的机制发挥作用,包括生物力学改变、神经递质分泌、脉络膜血流灌注改善,如何联合应用达到更好的个性化近视控制效果,并且确保联合应用的安全性有待进一步探索。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2034-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取大连市两所小学的1年级儿童, 2.研究对象及家长能积极支持和配合调查工作;;

排除标准

1.排除有重大精神疾患和眼部疾病等无法配合完成眼科检查的学生, 2.无法配合长期随访的学生;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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