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【ChiCTR2500107833】荧光分析技术对糖网小分子的检测与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107833

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病性视网膜病变

试验通俗题目

荧光分析技术对糖网小分子的检测与应用

试验专业题目

荧光分析技术对糖尿病性视网膜病变相关生理活性小分子的检测与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过创制钌(II)配合物时间分辨发光探针，来实现糖尿病性视网膜病变相关生理活性小分子的实时原位检测，并达到在生理和病理条件下通过检测小分子来诊断相关的疾病，为DR的预测和观察提供一种新的低成本和低风险的检测方式。 同时深刻了解其在人类疾病中所起的生理作用，并在未来有望在医学和生命科学领域实现更重要的应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）PDR组：诊断增殖性DR需接受玻璃体切割手术治疗的患者；（采集血清、房水以及玻璃体） （2）NPDR组：老年性白内障合并非增殖性DR接受白内障手术治疗的患者；（采集血清以及房水） （3）单纯糖尿病组：诊断特发性黄斑裂孔或特发性黄斑前膜并接受玻璃体切割手术的不合并DR的糖尿病患者；（采集血清、房水以及玻璃体） 诊断老年性白内障并接受白内障手术的不合并DR的糖尿病患者；（采集血清以及房水） （4）对照组：诊断老年性白内障并接受白内障手术的不合并糖尿病以及其他代谢性疾病的患者；（采集血清以及房水）；；

排除标准

1.排除合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病或急性感染者。 （2）排除其他眼科疾病，比如眼部外伤史等疾病。 （3）妊娠期或哺乳期的患者。 （4）排除年龄小于18岁的患者。 （5）排除有血液系统疾病的患者。 （6）3个月内接受过输血或免疫调节治疗者 （7）对所有患者进行常规的血的化验检查、心电图等相关心脏功能检查，并且排除因患有全身其他疾病而无法接受手术治疗，或者手术治疗受到限制的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市第三人民医院

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