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【ChiCTR2600118543】腹腔镜手术患者术后恶心呕吐影响因素分析及预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术患者

试验通俗题目

腹腔镜手术患者术后恶心呕吐影响因素分析及预测模型的构建

试验专业题目

腹腔镜手术患者术后恶心呕吐影响因素分析及预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

探究影响腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素，并基于这些因素构建一个可用于临床风险评估的预测模型，为临床提供证据和参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择我院择期行全麻腹腔镜手术的患者，年龄不限，性别不限，美国麻醉医师协会健康状态分级（ASA）I-III级。；

排除标准

术前存在明显的呼吸、循环功能障碍者；肝肾功能异常者；未能成功完成手术者；PONV数据缺失（如术后死亡/ICU持续镇静等无法评估PONV发生情况者）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市第三人民医院

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研究负责人邮编

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