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【ChiCTR2500105784】奥赛利定对全麻腹腔镜手术患者术后恶心呕吐临床效果的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105784

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

奥赛利定对全麻腹腔镜手术患者术后恶心呕吐临床效果的回顾性研究

试验专业题目

奥赛利定对全麻腹腔镜手术患者术后恶心呕吐临床效果的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨奥赛利定与全麻腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的关系，为临床用药提供更多的证据和参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-08

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.选择我院择期行全麻腹腔镜手术的患者，年龄不限，性别不限，美国麻醉医师协会健康状态分级（ASA）I-III级。；

排除标准

1.术前存在明显呼吸、循环功能障碍者；2.肝肾功能异常者；3.对阿片类药物相关成份过敏者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市第三人民医院

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