洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 脱垂患者行盆底重建术后导尿管留置1天和3天的效果比较：前瞻、随机、对照研究

【ChiCTR2000031066】脱垂患者行盆底重建术后导尿管留置1天和3天的效果比较：前瞻、随机、对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000031066

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔脏器脱垂

试验通俗题目

脱垂患者行盆底重建术后导尿管留置1天和3天的效果比较：前瞻、随机、对照研究

试验专业题目

脱垂患者行盆底重建术后导尿管留置1天和3天的效果比较：前瞻、随机、对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100044

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较针对前盆腔和/或中盆腔缺陷的盆底重建术术后留置导尿1天和留置导尿3天后患者的尿潴留和尿路感染的发生率；分析与前盆腔和/或中盆腔的盆底重建术后尿潴留相关的危险因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

按照完全随机化分组原则，由一名未参与本课题的研究生使用随机数字发生器生成一组包含数字1和2的随机数字表。

盲法

Open label

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2021-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥16岁； 确诊为盆腔脏器脱垂并计划行盆底重建手术治疗的患者，包括阴道壁膨出，子宫脱垂等疾病； 知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

怀孕者； 合并膀胱癌、输尿管结石等泌尿系统疾病者； 只进行了后盆腔重建术的患者； 术中损伤尿道、膀胱或输尿管等泌尿系统器官者； 术后意识不清者； 术后需要每小时记尿量者； 术后不愿意自行排尿者； 中途要求退出本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学人民医院妇产科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学人民医院妇产科的其他临床试验

更多

北京大学人民医院妇产科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品