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首页 临床进展 后尿道海绵状血管瘤的内镜下分型-新桥分型

【ChiCTR2500113531】后尿道海绵状血管瘤的内镜下分型-新桥分型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113531

试验状态

尚未开始

药物名称

内镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿道血管瘤

试验通俗题目

后尿道海绵状血管瘤的内镜下分型-新桥分型

试验专业题目

后尿道海绵状血管瘤的内镜下分型-新桥分型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

提高对该疾病的认知水平，并通过改进内镜检查技术来提升其识别率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 所有患者均接受膀胱尿道内镜检查并确诊为尿道血管瘤；(2) 研究周期为2018年8月至2025年7月；(3) 患者年龄≥18岁。；

排除标准

(1) 存在未控制的系统性疾病，如血友病、白血病、恶性肿瘤或凝血功能障碍；(2) 存在尿路感染、尿道狭窄、生殖器畸形或导致患者不适合接受尿道手术的病症；(3) 患者无法耐受脊髓麻醉或全身麻醉；(4) 患有严重心理或精神障碍，导致无法配合治疗；(5) 患者尿液细胞学检查异常；(6) 年龄<18岁的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学附属第二医院

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研究负责人邮编

/

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