ChiCTR2500104685
正在进行
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2025-06-20
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急性ST段抬高型心肌梗死
尼可地尔用于早期干预急性ST段抬高型心肌梗死后室性心律失常的临床研究
尼可地尔用于早期干预急性ST段抬高型心肌梗死后室性心律失常的临床研究
400014
探讨在急性心肌梗死常规治疗方案基础上早期联合使用尼可地尔能否有效降低急性ST段抬高型心肌梗死( ST-segment-elevation myocardial infarction，STEMI)后室性心律失常（ventricular arrhythmia，VA）的发生。
随机平行对照
上市后药物
由计算机生成的随机数字表确定随机分组情况，制作随机信封。
本研究为随机双盲试验，设盲对象包括：受试者 、 干预实施者（给药医师/护士） 、结局评估者（心电图判读医师）、 数据统计人员。
重庆市卫生健康委科研项目
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67
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2024-11-19
2025-11-30
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1.患者年龄18-80岁，性别不限； 2.发病12h内临床确诊的STEMI患者拟行急诊 PCI； 3.自愿参加本临床研究并签署书面知情同意书。；
请登录查看1.收缩压＜100mmHg； 2.心源性休克； 3.合并主动脉夹层； 4.除本次以外6个月内发生过心肌梗死或进行过血运重建； 5.正在接受尼可地尔治疗； 6.对尼可地尔有任何已知的过敏反应、超敏反应或禁忌症； 7.严重肝肾功能障碍者； 8.严重脑功能障碍者； 9.右室心肌梗死患者； 10.闭角型青光眼患者； 11.对硝酸盐及亚硝酸脂类药物过敏者； 12.目前或三个月内参加其他临床研究； 13.妊娠期及哺乳期妇女； 14.严重精神障碍，无法表达意愿者； 15.存在明显的其他异常体征、实验室检查和临床疾病，根据研究者的判断，不适合参加研究者； 16.不同意参加该临床试验或不签署知情同意书。；
请登录查看重庆市急救医疗中心/重庆大学附属中心医院
400014
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