【CTR20192287】依诺肝素钠注射液随机开放两周期交叉生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20192287

试验状态

已完成

药物名称

依诺肝素钠注射液

药物类型

化学药

规范名称

依诺肝素钠注射液

首次公示信息日的期

2019-11-08

临床申请受理号

靶点

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适应症

2000 AxaIU和4000 AxaIU注射液:预防静脉血栓栓塞性疾病 (预防静脉内血栓形成)，特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。6000 AxaIU，8000 AxaIU和10000 AxaIU注射液:治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗急性ST段抬高型心肌梗死，与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用。

试验通俗题目

依诺肝素钠注射液随机开放两周期交叉生物等效性研究

试验专业题目

依诺肝素钠注射液在健康受试者的随机开放单次皮下注射用药两制剂两周期两序列交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310018

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价中国健康成人注射杭州九源基因工程有限公司生产的依诺肝素钠注射液与SANOFI WINTHROP INDUSTRIE生产的依诺肝素钠注射液是否具有药效动力学等效性。次要目的：评价中国健康成人注射杭州九源基因工程有限公司生产的依诺肝素钠注射液的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-12-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁及以上的健康成人；2.体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2之间(含19.0和26.0kg/m2)，男性受试者体重≥57kg，女性受试者体重≥45kg；3.具有与医护人员正常交流的能力，并承诺遵守所有试验要求；4.自愿签署经伦理委员会核准的知情同意书；

排除标准

1.已知或疑似对低分子肝素或低分子肝素注射液中任何赋形剂过敏者；2.有使用低分子肝素发生血小板减少的病史；3.既往有重大疾病史或现在患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病者；4.体格检查、生命体征、血生化、血常规、尿常规、ECG筛查、凝血功能检查异常且有临床意义者；5.乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、HIV抗体、梅毒抗体或药物滥用筛查阳性者；6.有酗酒史或近两周内单周饮用超过14个单位的酒精（1单位 = 啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）者；7.筛选前三个月内每日吸烟量大于20支者；8.有过量饮茶、咖啡史（≥8杯/日，200mL/杯）；9.筛选前2周内使用任何处方或非处方药物者；10.筛选前3个月内因捐赠、手术或其它因素失血超过400mL（含400mL）者，2个月内失血超过200mL（含200mL）；11.筛选前3个月内参加过任何药物临床试验且实际服用过试验药物；12.筛选期前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；13.既往有出血病史或有出血风险者（如：胃、十二指肠溃疡，血栓相关疾病，血小板减少症和血小板缺陷，严重凝血系统疾病，视网膜血管病，有凝血功能障碍者或有家族性凝血功能障碍者等）；14.妊娠、处于哺乳期或计划妊娠的育龄期女性，或在试验期间不采用有效避孕措施（有效的避孕措施指的是绝育、子宫内激素装置、避孕套、禁欲或伴侣切除输精管）者；15.研究者认为其它任何可能影响试验结果或在使用试验药品后给受试者带来风险的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆市精神卫生中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

401147

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