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首页 临床进展 成人注意缺陷多动障碍情绪失调的神经机制研究

【ChiCTR2500114183】成人注意缺陷多动障碍情绪失调的神经机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

成人注意缺陷多动障碍情绪失调的神经机制研究

试验专业题目

成人注意缺陷多动障碍情绪失调的神经机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过横断面本研究旨在利用7T超高场强多模态磁共振技术，明确伴情绪失调成人ADHD是否存在特异性神经生物学标志物，为将其界定为一个独立的生物学亚型提供证据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学项目，青年项目2026QNXM058

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-18

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ADHD+ED组：①年龄 18-45 岁。②右利手。③符合DSM-5成人ADHD诊断标准。④情绪调节困难问卷（DERS）总分＜48分。 ADHD-ED组：①年龄 18-45 岁。②右利手。③符合DSM-5成人ADHD诊断标准。④情绪调节困难问卷（DERS）总分≥48分。 HC组：①年龄 18-45 岁。②右利手。；

排除标准

ADHD+ED、ADHD-ED组：①符合法定重型精神障碍诊断标准，包括精神分裂症、孤独谱系障碍、分裂情感性障碍、偏执性精神障碍、双相情感障碍、癫痫所致精神障碍以及精神发育迟滞伴发精神障碍标准；②IQ≤90；③可能造成精神症状的躯体疾病；④既往存在卒中、脑出血、造成意识丧失的头部创伤等神经系统疾病；⑤存在幽闭恐惧症、怀孕、体内有金属物等不适合进行核磁共振检查的情况；⑥经研究者评估，无法理解和配合完成研究的其他情况。 HC组：①满足 DSM-5 中任何精神疾病诊断。②IQ≤90；③可能造成精神症状的躯体疾病；④既往存在卒中、脑出血、造成意识丧失的头部创伤等神经系统疾病；⑤经研究者评估，无法理解和配合完成研究的其他情况。⑥存在幽闭恐惧症、怀孕、体内有金属物等不适合进行核磁共振检查的情况。⑦经研究者评估，无法理解和配合完成研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市精神卫生中心

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/

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