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首页 临床进展 双相情感障碍患者主要照顾者照护韧性形成过程及支持需求研究

【ChiCTR2600130179】双相情感障碍患者主要照顾者照护韧性形成过程及支持需求研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130179

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相情感障碍

试验通俗题目

双相情感障碍患者主要照顾者照护韧性形成过程及支持需求研究

试验专业题目

双相情感障碍患者主要照顾者照护韧性形成过程及支持需求研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过倾听双相情感障碍患者主要照顾者的真实照护经历，基于Richardson韧性过程模型，深入探索照护韧性的动态形成过程（困境触发—挣扎应对—适应成长）及核心影响因素，并分析照顾者在不同韧性发展阶段的支持需求特征，为制定分阶段、精准化的照顾者支持干预措施提供实证依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-28

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 照护对象经精神科医生确诊为双相情感障碍（参照DSM-5诊断标准），病程>=6个月； 2. 承担主要照护任务>=3个月，平均每日照护时长>=4小时，为非专业照护者（排除医护人员、护工）； 3. 年龄>=18周岁，具备完全民事行为能力与清晰语言表达能力； 4. 知晓本研究目的，自愿参与并签署知情同意书。 1. 照护对象经精神科医生确诊为双相情感障碍（参照DSM-5诊断标准），病程>=6个月；2. 承担主要照护任务>=3个月，平均每日照护时长>=4小时，为非专业照护者（排除医护人员、护工）；3. 年龄>=18周岁，具备完全民事行为能力与清晰语言表达能力；4. 知晓本研究目的，自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1. 照顾者自身合并严重躯体疾病（如恶性肿瘤、严重心脑血管疾病）或精神疾病（如抑郁症、精神分裂症）； 2. 同时照护2名及以上双相情感障碍患者； 3. 近期（3个月内）经历重大生活创伤（如亲人离世、重大事故）； 4. 拒绝录音或配合度低。；

研究者信息
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试验机构

重庆市精神卫生中心

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