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【ChiCTR2200055959】脊柱关节松动仪对延迟性肌肉酸痛和疲劳度的效果观察:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2200055959

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-01-29

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

延迟性肌肉酸痛

试验通俗题目

脊柱关节松动仪对延迟性肌肉酸痛和疲劳度的效果观察:一项随机对照试验

试验专业题目

脊柱关节松动仪对延迟性肌肉酸痛和疲劳度的效果观察:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨脊柱关节松动仪对改善运动导致的下背部DOMS后肌肉疼痛和疲劳度的作用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用spss 20.0软件生成的随机数字表进行随机分组,本研究的随机分组由一位不参与本试验的统计人员来完成受试者的随机分配。

盲法

双盲:受试者和评估者

试验项目经费来源

宁波市一流学科

试验范围

/

目标入组人数

17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者自愿参与试验并签署知情同意书; 2. 受试者年龄从18岁到25岁; 3. 所有参与者需都是在校大学生; 4. 一般体格检查正常,无运动系统损伤史。;

排除标准

1.脊柱手术史; 2.限制这些节段运动的上肢或下肢骨科损伤; 3.可能导致疼痛或限制运动的慢性疾病(如关节炎); 4.禁止进行剧烈运动的健康状况; 5.确诊或疑似怀孕的女性; 6.定期进行下背部阻力/重量训练(每周超过3次)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波卫生职业技术学院

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