2026年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的B7-H3 ADC （tam-peli，研发代号: YL201） ，在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验 （研究方案编号：TAISHAN-301） 中，经独立数据监查委员会 （IDMC） 评估确认，在预设的期中分析中达到共同主要终点 盲态独立中心审查 （ BICR） 评估的客观缓解率 （ORR） ，另一共同主要终点总生存期 （OS） 暂未成熟。 这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。 关于TAISHAN-301。
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