2026年5月23日，苏州宜联生物医药正式官宣重磅临床进展：公司自主研发的B7-H3靶向ADC药物依康坦博妥塔单抗（tam-peli，研发代号：YL201），在复发/转移性鼻咽癌III期注册临床试验（TAISHAN-301）的预设期中分析中，经独立数据监查委员会（IDMC）权威评估，成功达成盲态独立中心审查（BICR）评定的客观缓解率（ORR）核心临床终点。 本次突破标志着YL201成为全球首个III期临床试验结果阳性的B7-H3 ADC药物 ，首次在大型随机对照研究中确凿验证了B7-H3靶点的成药价值，为预后极差的复发/转移性鼻咽癌后线治疗，开辟了全新的高效治疗路径。 TAISHAN-301 研究：填补后线治疗空白。
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