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【ChiCTR2500102163】心外膜室性心律失常射频消融的安全性及有效性--一项多中心临床注册研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102163

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

室性心律失常

试验通俗题目

心外膜室性心律失常射频消融的安全性及有效性--一项多中心临床注册研究

试验专业题目

心外膜室性心律失常射频消融的安全性及有效性--一项多中心临床注册研究

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临床试验信息
试验目的

评估心外膜消融治疗不同病因室性心律失常的急性成功率和长期复发率

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

苏州市临床重点病种诊疗技术专项

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 、 >18岁且<80岁的患者； 2、 拟行心外膜射频消融的心律失常患者； 3、对至少一种 I/III 类抗心律失常药物 （AAD） 难治或不耐受； 4、 签署知情同意书。；

排除标准

1、 非心外膜起源的室性心律失常； 2、 妊娠或哺乳期； 3、 预期生存期<1 年（如终末期心衰、恶性肿瘤） 4、 无法完成随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州九龙医院

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研究负责人邮编

/

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