CTR20212234
已完成
SIPI-2011片
化学药
SIPI-2011片
2021-09-09
企业选择不公示
/
室性心律失常
SIPI-2011片I期临床试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征
222047
1、评价SIPI-2011片在中国健康受试者中单次给药的安全性及耐受性; 2、评价SIPI-2011片在中国健康受试者中单次给药的药代动力学特征; 3、探索SIPI-2011片在中国健康受试者中单次给药对QTc间期的影响。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 62 ;
国内: 62 ;
2021-09-26
2022-12-12
否
1.健康受试者,18周岁≤年龄≤45周岁,男女兼有;
请登录查看1.研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍,包括 但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病;
2.患有精神疾病或既往有精神疾病病史;
3.影响视功能的眼科疾病或疾病史(问诊);
请登录查看广州中医药大学第一附属医院
510403
广州中医药大学第一附属医院的其他临床试验
- DNS技术联合GSMT应用于产后轻中度压力性尿失禁临床观察
- 骨质疏松症及骨质疏松性骨折前瞻性多中心队列
- 利沙托克拉联合米托蒽醌、阿糖胞苷治疗初治成人急性髓系白血病临床研究
- 膝骨关节炎患者生物样本库建设方案
- 两种腹腔镜手术入路治疗Siewert II型食管胃结合部腺癌的围手术期结果比较
- 基于多模态定量磁共振神经成像技术发掘帕金森病大纤维神经病变的影 像学标志物及临床价值评估临床研究方案
- 硝石甘胆Ⅲ期临床试验
- 评价利福平或克拉霉素对健康参与者中RSS0343药代动力学影响的I期研究
- 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅲ期临床试验
- VNN1介导ROS/HIF-1α轴与肥胖哮喘气道炎症的临床相关性研究
- 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性的研究
- 择期手术儿科患者胃内容物和体积的超声评估:一项多中心观察性研究
- 替雷利珠单抗联合新辅助治疗pMMR/MSS直肠癌:长程与短程放疗策略的随机对照研究
- 本土心理疗法对缓解心理咨询师共情疲劳的效果研究
- 无痛胃镜检查时高流量经鼻给氧的半数有效流量
- 西帕依固龈液预防放射性口腔黏膜炎的Ⅱ期临床试验
- 乳腺癌骨转移临床样本单细胞测序:一项双向性列研究
- 芪参颗粒治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚瘀毒证)Ⅱ期临床试验
- 针刺治疗帕金森病伴抑郁及运动功能障碍的临床随机对照研究
- 经皮穴位电刺激联合超声引导下喉上神经阻滞在双腔支气管插管胸科手术中的应用
江苏康缘药业股份有限公司/上海医药工业研究院的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

