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【ChiCTR2600122468】无痛胃镜检查时高流量经鼻给氧的半数有效流量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122468

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜并发症

试验通俗题目

无痛胃镜检查时高流量经鼻给氧的半数有效流量

试验专业题目

无痛胃镜检查时高流量经鼻给氧的半数有效流量

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨不同年龄段患者在无痛胃镜检查时，HFNO预防低氧血症的半数有效氧流量及95%可信区间，为HFNO在无痛胃镜检查的推广应用提供科学的依据。 2. 次要目的：探讨年龄对HFNO预防无痛胃镜检查时低氧血症的半数有效氧流量及95%可信区间的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

单盲，除了负责实施的麻醉医生，内镜医生、数据收集者和患者均不知道HFNC流量设置情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-27

试验终止时间

2026-11-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围：18～60岁; 2.BMI 18～25kg/m^2; 3.ASA分级Ⅰ～Ⅱ级; 4.Mallampati分级Ⅰ～Ⅱ级,无头颈部活动障碍者； 5.患者自愿参与本研究，并签署书面知情同意书，愿意配合随访。；

排除标准

1. 心脑血管疾病或肺部疾病史患者； 2. 合并肝肾功能不全患者； 3. 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者； 4. 急性上消化道出血者； 5. 妊娠或哺乳期妇女； 6. 对麻醉药物过敏者； 7. 患者已被纳入其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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