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【ChiCTR2400093748】超声引导下椎管内麻醉在强直性脊柱炎病人中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093748

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强直性脊柱炎

试验通俗题目

超声引导下椎管内麻醉在强直性脊柱炎病人中的应用研究

试验专业题目

超声引导下椎管内麻醉在强直性脊柱炎病人中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导技术对强直性脊柱炎病人实施椎管内麻醉的安全性与有效性

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2026-09-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为强直性脊柱炎的患者； 2.择期拟椎管内麻醉下行髋/膝关节置换手术的患者； 3.ASA评级I ～III 级； 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.严重心肺功能不全； 2.存在椎管内麻醉禁忌症（如凝血异常、穿刺部位感染、颅内压增高、椎管内肿瘤、脊柱外伤等）； 3.对局麻药物、超声耦合剂过敏者； 4.精神状态异常不能合作患者； 5.患者拒绝； 6.有腰椎手术史的病人；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第一附属医院

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