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【ChiCTR2500114372】乳腺癌骨转移临床样本单细胞测序：一项双向性列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114372

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌骨转移临床样本单细胞测序：一项双向性列研究

试验专业题目

乳腺癌骨转移临床样本单细胞测序：一项双向性列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

筛选骨转移乳腺癌患者的原发灶肿瘤组织和/或转移灶组织进行单细胞转录组测序，明确乳腺癌骨转移可能机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2026-11-29

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁且≤75岁的女性； （2）初诊乳腺彩超BI-RADs分类4b以上，高度怀疑乳腺癌患者； （3）ECOG评分0-2分； （4）自愿参与此次临床研究，签署知情同意书。；

排除标准

（1）妊娠或哺乳期妇女，研究期间有生育要求； （2）合并有其它恶性肿瘤病史者； （3）合并心、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病、肝功能损伤及糖尿病患者； （4）研究者判断患者有其它危及生命的疾病； （5）正在参加其他药物试验者； （6）不能配合完成资料收集或资料不全。 （7）穿刺结果为良性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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