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【ChiCTR2400091986】择期手术儿科患者胃内容物和体积的超声评估：一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091986

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无特定疾病

试验通俗题目

择期手术儿科患者胃内容物和体积的超声评估：一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

择期手术儿科患者胃内容物和体积的超声评估：一项前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：在接受择期全身麻醉的儿科患者中，饱胃患者发生率及进行术前胃超声检查后改变麻醉管理策略的发生率。 2. 次要目的：比较三点分级之间胃容量的差异、比较腹主动脉截面与下腔静脉截面所估算的胃容量、分析引起胃内容物增加的相关因素。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

340

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：连续纳入：2-18岁（不含18岁），ASA Ⅰ-Ⅱ级，接受全身麻醉的择期儿科患者。；

排除标准

排除标准：（1）患者家属或本人未授权知情同意书；（2）无法右侧卧位；（3）上消化道解剖结构异常或腹部手术史影响超声检查（包括既往食管、胃部手术史等）；（4）未达到术前禁食禁饮标准；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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